IMG_7667-Pano.jpg

PGT-A / M / SR

胚胎植入前5对染色体遗传学筛查 
通过荧光原位杂交筛查技术 (FISH)

胚胎植入前遗传学筛查之荧光原位杂交技术是筛查体外受精胚胎的 13, 18, 21,  X 及Y染色体的非整倍体。这5对染色体的非整倍体会引起 90-95% 新生儿染色体异常。 

荧光原位杂交5对染色体筛查技术(FISH)特点

  1. 分析13, 18, 21, X 及Y五对染色体非整倍体;

  2. 荧光原位杂交技术筛查准确率约95%;

  3. 筛查周期短;

  4. 可在胚胎发育第3天,第56天进行筛查;

  5.  胚胎可选择鲜胚移植或冻胚移植。

  6. 可筛查以下染色体疾病:

  • 21三体综合征(唐氏综合症);

  • 18 三体综合征(爱德华综合征);

  • 13 三体综合征(帕陶综合征);

  • 45,XO(特纳综合症);

  • 47,XXY(克氏综合征);

  • 47,XXX (超雌综合征);

  • 47,XYY(雅各布综合征)。

FISH胚胎植入前5对染色体筛查之荧光原位杂交技术的益处

  1. 降低流产率;

  2. 增加受孕率;

  3. 更少的试管治疗周期(节约成本);

  4. 拥有健康婴儿的机率更大。

谁适合胚胎植入前5对染色体筛查之荧光原位杂交技术

  1. 年龄大于35岁的女性;

  2. 13/18/21号染色体)三倍体家族史的夫妇;

  3. 担心妊娠常染色体三倍体的夫妇;

  4. 担心妊娠性染色体异常的夫妇;

  5. 习惯性流产的女性;

  6. 反复移植失败的夫妇。

5对染色体筛查之荧光原位杂交技术步骤

  • 通过试管周期创造胚胎;

  • 35或第6天胚胎活检专业胚胎师从胚胎中提取细胞作为活检样本;

  • 通过荧光显色来确定胚胎五对染色体(13/18/21/X/Y)数目是否正常;

  •  胚胎移植染色体正常的胚胎将进行移植其余的正常胚胎可冷冻保存。

需知:

  • 技术无法检测覆盖全部染色体,胚胎植入前遗传学筛查通过(FISH)  荧光原位杂交技术来筛查胚胎(13, 18, 21, X,  Y.) 5对染色体,这意味着有更多未知的异常胚胎移植后无法成功受孕;

  • 荧光原位杂交技术检测无法筛查到以下因素引起的异常:染色体嵌合体;染色体结构异常(平衡易位、倒位、微重复及微缺失): 单亲二倍体 (UPD), 单基因或多基因疾病及其他异常;

  • 胚胎植入前遗传学筛查受荧光原位杂交技术及活检细胞数量限制,如活检细胞检测正常,不一定意味着胚胎中每个细胞全部正常,胚胎有可能发生嵌合体情况,根据严重程度,移植后可能无法正常发育,因此强烈建议在孕期严格持续进行产前诊断。

 
 
三代技术-13.jpg

需要帮忙?
您的生育梦想从这里开始